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王錦剛總經(jīng)理受邀參加62屆諾貝爾會議論壇
科信必成 06月02日

 

       2015年5月28日-29日,62屆諾貝爾會議“與代謝性疾病戰(zhàn)斗-新策略”在瑞典斯德哥爾摩卡洛林斯卡研究所(Karolinska Institutet)舉行。美國科學(xué)院院士,世界著名的糖尿病專家羅杰•昂格爾(Roger Unger)教授因其在胰高血糖素參與調(diào)節(jié)血糖水平方面的開創(chuàng)性研究,受主辦方邀請在諾貝爾論壇進行題為”TREATING TYPES 1 AND 2 DIABETES WITHOUT INSULIN: RATIONALE AND RESULTS(不使用胰島素治療1型和2型糖尿病:原理及結(jié)果)” 的演講。作為羅杰•昂格爾教授的合作者,北京科信美德生物醫(yī)藥科技有限公司董事長嚴(yán)海博士,北京科信美德生物醫(yī)藥科技有限公司首席執(zhí)行官、北京科信必成醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司總經(jīng)理王錦剛先生也受邀參加此次會議。

 

圖為Roger Unger 教授(中)

 

       Roger Unger教授是美國科學(xué)院院士,從事糖尿病研究超過50年的時間,獲得了諸多榮譽,包括Rolf Luft Award這一世界糖尿病領(lǐng)域的最高獎項。40年前,Roger Unger教授和Orci 教授首先從生理和病理角度上提出糖尿病的發(fā)生是由于以胰高血糖素為主的升糖機制和以胰島素為主的降血糖機制相互制約失調(diào)而導(dǎo)致,所以治療糖尿病要通過調(diào)節(jié)這兩個激素通路的平衡達到目標(biāo)。如果升糖通路能夠抑制,那么降糖的需求會減少。胰高血糖素在1型糖尿病的病理生理學(xué)中的作用的假設(shè)在1975年由Unger教授首次被提出,但一直苦于沒有有效的藥物學(xué)方法加以驗證。

 

圖為嚴(yán)海博士(右)與王錦剛先生(左) 在卡洛琳斯卡研究所合影

 

       基于Roger Unger教授的革命性創(chuàng)新理論,嚴(yán)海博士率領(lǐng)團隊研發(fā)出以胰高血糖素受體(一個G蛋白偶聯(lián)受體)為靶點的拮抗性抗體藥物REMD477。REMD477是世界首例G蛋白偶聯(lián)受體抗體臨床分子,是首個獲得FDA臨床批件、以治療糖尿病為目標(biāo)的胰高血糖素受體的抗體藥物,于3月份在美國啟動2期臨床。2月9日美國科學(xué)院院刊在線發(fā)表了題為《1型糖尿病創(chuàng)新性療法突破》的文章,在2月24日已正式出版。此項目使得終身致力于胰高血糖素研究的Roger Unger教授在胰高血糖素參與調(diào)節(jié)血糖水平方面的開創(chuàng)性研究得到臨床驗證。

 

 

 

       本次會議邀請了全球頂級科學(xué)家進行演講,除Roger Unger教授外還包括Ronald Kahn, Jeffery Friedman, Sir Stephen O'Rahilly, Bruce Spiegelman,David Mangelsdorf, Grahame Hardie等人。

 

參會全體人員合影